化学处理剂： 饮用水化学处理剂的样品采集和配制
添加时间：2018-11-6
A1.样品的采集和保存
A1.1 样品采集：根据下述要求，在生产部门、销售部门或使用单位采得具有代表性的产品样品。样品不得从破损或泄漏的包装中采集。
A1.1.1 液体样品的采集
A1.1.1.1 批量样品的采集：在批量产品的储存容器中，于不同深度、不同部分，分别采集每份约100ml的五份独立样品，将五份样品充分混合成约500ml的混合样品。
A1.1.1.2 包装样品的采集：在没有批量贮存的情况下，可从一批包装中采集一个混合样品。采集数量约为该包装的5％，最少为5个，最多为15个。如果包装少于5个，则采样方法与批量产品的储存器中的采集方法相同（见A1.1.1.1）。
A1.1.1.3 分析和保存用样品的储存：将A1.1.1.1和A1.1.1.2所述方法采集的混合样品，分别分装在3个约160ml隔绝空气、防潮的玻璃容器或适宜的容器中。每个样品的容器上应标明产品名称、生产厂家、产地、批号、样品包装类型、采集日期及采集负责人。
其中一份样品用于分析，另二份样品以备重新检验（如果需要）。保存期为一年。
A1.1.2 固体样品的采集
A1.1.2.1 批量样品的采集：在批量产品的储存器中，于不同深度、不同部分，分别采取每份约100g的五份样品，将这五份样品充分混合成约500g的混合样品。
A1.1.2.2 包装样品的采集：可从一批包装中采得一个混合样品，采集的数量为该包装中的5％，最少为5个，最多为15个。如果包装少于5个，则采样方法与批量储存器中的采集方法相同（见A1.1.2.1）。
A1.1.2.3 分析和保存用样品的储存：将A1.1.2.1和A1.1.2.2所述方法采集的混合样品，分别分装在3个隔绝空气、防潮的玻璃容器或适宜的容器中。每份约160g左右。每个样品的容器上应标明产品名称、生产厂家、产地、批号、样品包装类型、采集日期以及采集负责人。
其中一份样品用于分析，另二份样品以备重新检验（如果需要）。保存期为一年。
A1.1.3 气体样品的采集和储存
用适当的气体采样管采得一个有代表性的样品。样品的采集应遵照生产厂家的详细说明和安全措施。每个样品容器上应标明产品名称、生产厂家、产地、批号、采集日期以及采集负责人。
A2.样品的配制
样品的配制根据其理化性质和测定项目而异，但必须采取相应的质量保证程序和安全防护措施。
A2.1 试剂空白和实验用水：按照测定样品同样方法测得试剂空白。所有实验用水均为纯水。
A2.2 样品的配制方法
A2.2.1 本法适用于以下产品：硫酸铜、次氯酸钙等。
称取10倍于评价剂量的样品（参照表A1）于400ml烧杯中，以200ml纯水溶解，在通风橱中以硝酸［ρ20＝1.42g／m1］酸化至pH＜2，将溶液移至250ml的容量瓶中，用纯水定容。按下式计算称样量。
式中m——称样量，mg
ρ——产品建议的评价剂量，mg／L
10——倍数因子
0.250——样品定容的体积，L
将定容的溶液分为两份，一份约125ml于棕色玻璃瓶中，用于测定汞（如果需要）。另一份约125ml于聚乙烯瓶中，供其他项目测定。
A2.2.2 本法适用于以下产品：氟化钠、高锰酸钾、次氯酸钠、碳酸钠、氟硅酸钠、氢氧化钠等。
参考A2.2.1用盐酸［ρ20＝1.18g／m1］代替硝酸酸化至pH＜2.加盐酸羟胺至溶液清澈。配制次氯酸钠溶液时，不加盐酸羟胺，但加KI作为稳定剂，加到显深稻草色为止。
A2.2.3 本法适用于以下产品：氧化钙、氢氧化钙、氧化镁等。
首先将样品粉碎并通过100目筛，然后称取2倍于评价剂量的样品（参照表A1）于200ml烧杯中，用少量纯水润湿，在搅拌下，缓缓滴加硝酸溶液（1＋4），至样品完全溶解，调节pH为1.8～2.0，保持5分钟。全部转移至1000ml容量瓶中，加硝酸溶液（1＋20）定容。按下式计算称样量。
式中m——称样量，mg
ρ——产品建议的评价剂量，mg／L
2——倍数因子
1.000——样品定容的体积，L
将定容的溶液分作以下测定：一份约125ml于含硝酸的棕色玻璃瓶中，用于测定汞（如果需要）。约125ml于含硝酸的聚乙烯瓶中，用于测定金属；125ml于聚乙烯瓶中，供氟化物测定；500ml于聚乙烯瓶中，供放射性核素测定（如需要）。
A2.2.4 本法适用于以下产品：硫酸、盐酸等
于500ml容量瓶中加入200ml纯水，缓慢加入5ml样品、并不断震荡，用纯水定容。定容的溶液分为两份，一份约125ml于棕色玻璃瓶中，用于测汞（如果需要），另一份约125ml于聚乙烯瓶中，供其他项目测定。
A2.2.5本法适用于碳酸钙
称取碳酸钙（CaCO3）156g于500ml锥形瓶中，加入250ml纯水，用塑料膜捆严瓶口，充分摇动后，置于23±5℃恒温箱中24小时，然后倒掉水液。另加250ml纯水，摇动，放入恒温箱24小时。重复以上步骤，直到第三次24小时放置时间后，用定量快速滤纸过滤，收集滤液。取125ml于棕色玻璃瓶中，测汞：另125ml于聚乙烯瓶中，测定金属。
A2.2.6 本法适用于以下产品：硫酸铁、聚合氯化铝等
称取10倍于评价剂量的样品（参照表A1），用约800ml纯水溶解后，于1000ml容量瓶中定容。吸取等分试样溶液于250ml烧杯中，加纯水至100ml.小心加入2ml过氧化氢［ω（H2O2）＝30％］和1ml硝酸［ρ20＝1.42g／ml］，放在95℃水浴上加热1小时，使体积降到50ml以下。冷至室温，移入100ml容量瓶中，用纯水定容。然后，吸取适当部分，测定有毒金属。
A2.2.7 本法适用于以下产品：氯气等
于250ml容量瓶中加入240ml纯水后，将容量瓶、塞子和所装的水一起称量。在通风良好的通风橱中，向未盖塞子的容量瓶的水中通入气体至所需重量。其所需重量按下式计算：
式中m——通入气体重量，mg
ρ——产品建议的评价剂量，mg／L
100——倍数因子
0.250——样品定容的体积，L
然后用纯水定容，盖好瓶塞，并缓慢地倒置容量瓶三次，立即进行测定。
A2.2.8 本法适用于聚丙烯酰胺类
称取5.0g样品于125ml棕色玻璃瓶中，加入50ml甲醇水溶液［φ（CH3OH）＝80％］稀释，于振动器上振动3小时。分析前，应使固体物和细粒充分沉降。用气相色谱法测定特定污染物。
A2.3 计算
A2.3.1 饮用水化学处理剂中有毒物质的含量：按式（1）计算样品中有毒物质的含量。
式中ρ1——样品中有毒物质的含量，μg／g
m1——从标准曲线上查得样品溶液中的含量，μg
V1——测定用样品溶液的体积，ml
V2——样品配制溶液的体积，ml
m——称取样品量，g
A2.3.2 饮用水化学处理剂中有毒物质被带入饮用水中的含量：按式（2）将样品中有毒物质含量换算为饮用水中的浓度。
式中ρ——有毒物质被带入饮用水中的浓度，μg／L
ρ1——样品中有毒物质的含量，μg／g
ρ2——饮用水化学处理剂建议的评价剂量，mg／L
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