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消毒剂(液):如何判定紫外线杀菌灯的杀菌性能是否达标

添加时间:2020-11-3
 紫外线作为一种诱变剂,在特定的波长范围(主要是UVC200 – 280 nm)以及足够高的剂量下,能够引起细菌和病毒等微生物细胞中的DNA或RNA相邻嘧啶分子间形成异常的化学键,阻碍DNA或RNA的复制,从而造成微生物细胞死亡。

辐照强度

普通型或低臭氧型直管紫外线灯( 30W ),新灯管的辐照度值应≥90μW/cm²。使用中的灯管,辐照度值应≥70μW/cm²。多灯管组合灯具的测定方法和合格标准同单支灯管。对异型(非直管型)、高强度型,或非 30W 功率等灯管的检测距离和辐照度值合格标准,随产品用途和使用方法而定。原则上,应不低于产品使用说明书注明的辐照度值,并按其推荐剂量[即辐照度值乘以照射时间(s)]进行杀菌试验,证明能满足应用所需效果者可判为实验室测试合格。同时,辐照强度检测每次鉴定抽查 10 支灯管,每支灯管重复测定 3 次。各次数据均达标准才可判辐照强度合格。

 


微生物杀灭效果

评估菌种:金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠杆菌(8099)、铜绿假单胞菌(ATCC 15442)枯草杆菌黑色变种(ATCC 9372)芽孢等细菌及其芽孢和真菌。

在进行微生物杀灭效果测定时,按技术规范规定的方法首先制备细菌及其芽孢和真菌菌片,在指定的照射位置上进行照射。照射分为 3 个时间组,各组时间的设置应使能测出将试验细菌及其芽孢和真菌杀灭对数值≥3.00所需的最低剂量,完成将照射后样本进行活菌培养计数的测定。

测试中,同时设立阳性对照组(菌片对照)与阴性对照组(培养基对照)。阳性对照组,将该批菌片 2 片分别放入含 5.0ml PBS 试管中,电动混匀器震荡20s或各振敲 80次。阴性对照组,以同次实验用培养基或 PBS 接种培养基培养,观察有无细菌生长。

试验重复3次。每次试验中的阳性对照菌片,检测回收菌量均应在5×10⁵cfu/片~5×106cfu/片,阴性对照组应无菌生长,各次试验对细菌及其芽孢和真菌的杀灭对数值均≥3.00。该照射时间可判为消毒合格所需照射的时间。对异型(非直管型)、高强度型,或非 30W 功率等灯管的照射距离,需随产品的用途和使用方法而定。
    除以上两项之外,紫外线灯产生的臭氧量也可影响杀菌效果和使用的安全,故还需测定臭氧浓度进行综合评价。技术规范中指出:臭氧浓度应写明于使用说明书中,低臭氧紫外线灯产生的臭氧浓度,应不超过国家规定的工作场所安全浓度(0.3mg/m³)。

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